10分钟取代28小时:微反应器实现卢非酰胺的高效、安全合成
传统艺术间断性釜式的工艺在整理个别状况严苛的作用时,常面临着需时太久、安会概率控制高、有生产率低等方面。本论文解绍应该如何利用接连流微作用器科技,加快作用有生产率与安会性,成功失败将原有要有28小的时候的高概率控制作用再压缩至仅10半个小时结束,为高一定难度口服药生成提供了崭新难点。
卢非酰胺:特性与临床应用
合成路线
卢非酰胺提炼环节中最关键所在的步凑,是由2,6-二氟苄基叠氮化物和多种亲偶极体会出现1,3-偶极环加强反应迟钝制成卢非酰胺的前体,再经氨化能够得到原石药(API)。
微反应器技术:高效安全的替代方案
响应器:铝合金响应板(渠道公称直径7mm)
湿度:210℃
停日子:1015分钟
背压:7 MPa
(原专著:ChemSusChem 2013, 6, 2220 – 2225)

